В Воронежской области ввели ежемесячные выплаты для беременных с фенилкетонурией. Женщинам будут выплачивать такие же суммы, как детям с тем же редким генетическим заболеванием. Соответствующую норму внесли в региональный закон "О социальной поддержке отдельных категорий граждан".
При фенилкетонурии нужно пожизненно соблюдать строгую низкобелковую диету. В период беременности питание становится критически важным. Высокий уровень фенилаланина в крови матери может привести к развитию у ребенка пороков сердца и задержке умственного и физического развития, даже если сам малыш не унаследовал генетическую поломку.
Специализированные продукты, такие как безбелковый хлеб, макаронные изделия, заменители яиц и молока, в 5-10 раз дороже обычных. В условиях высокой инфляции многие семьи не в состоянии обеспечить больному необходимый рацион. В случае с беременными это прямой риск родить глубокого инвалида. При сбалансированном питании, которое стоит дорого, ребенок может быть абсолютно здоров.
Ежемесячная денежная выплата в размере 15 тысяч рублей будет перечисляться женщинам с фенилкетонурией, постоянно проживающим на территории Воронежской области — начиная с месяца постановки на учет по беременности (но не ранее шестой недели) и до родов.
В апреле 2026 года в регионе ввели аналогичную выплату семьям, воспитывающим детей с фенилкетонурией в возрасте до 18 лет. По 15 тысяч рублей в месяц им перечисляют до совершеннолетия ребенка, независимо от наличия других льгот.
